大灣生物3D顧問委員會科學分會再迎新成員



香港,中國 - EQS - 2019827 - 致力于大數據驅動CMC(Chemistry Manufacturing and Controls)生物創新藥開發能力的人工智能型生物技術公司----大灣生物Great Bay Bio對外欣然宣布,自本月中旬成功組建3D顧問委員會後,其分會科學顧問委員會又迎來一位重磅新成員加盟----Mark McHale博士


Mark McHale博士,曾在倫敦大學和東安格利亞大學(UEA UK)接受遺傳學、生物化學和分子生物學方面的專業訓練, 1986-1991年間,在東安格利亞大學師從Richard Oliver教授幷先後獲得分子生物學博士學位,開展博士後研究。目前擔任ASLAN製藥公司的研發負責人、首席研發官和公司創始人,負責針對腫瘤和炎症等領域的新型小分子與生物療法的研發進程,覆蓋從臨床前開發到II期臨床試驗結束的全流程管理。


在此之前,McHale博士曾承擔人阿斯利康製藥公司呼吸科與炎症事業部的藥物分子科學部負責人,期間他領導該部門將小分子與治療性抗體項目從靶點識別推進至臨床II期試驗階段。McHale博士作爲阿斯利康製藥公司炎症研究領域呼吸策略團隊的核心成員長達5年之久,幷親自領導哮喘病所有新靶點的識別與確認工作。他將阿斯利康的研究領域平穩過渡到先天免疫系統中去,該系統具備强聚焦于免疫檢查點調製機理的特性以增强免疫監視,還能够使免疫系統遠離過敏反應。2006年,他成功領導了在阿斯利康(AZ)/德納維(Dynavax)製藥合作項目上高達1.36億美元投資,該項目的目標是製備用于治療哮喘的吸入性TLR9激動劑,McHale博士曾負責目前仍在順利進行的且處于臨床II期試驗階段的一系列開發項目。


2001年以前,McHale博士曾在史克必成公司工作了7年,在那裏他領導了血清素和多巴胺受體的優化項目,同時負責瘦素蛋白和過氧化物酶體增殖物γ活化受體激動劑(文迪雅:羅格列酮)的研發工作。他與Jackie Hunter博士在神經科學領域幷肩工作了三年,在此期間,他建立了分子科學實驗室,幷組建了一個成功的團隊,支持中風和疼痛的分子級分析以確定疾病的特徵,該團隊所有新的靶點發現均出自史克公司發起幷利用人類基因組科學建立的大型戰略協作實驗室。


大灣生物建立"三維顧問委員會"是公司使命----"挑戰未來,3D創新"不可分割的一部分。其含義是通過將"商業前瞻--科研支撑--技術驅動"三個創新環節結合起來在市場競爭中實現新的突破。目前,我公司已形成三個獨立的小組委員會(商業,科學和技術),將爲公司達成使命奠定堅實基礎,幷最終實現我們的商業願景----讓全球生物藥開發更簡單


就3D顧問委員會科學分會迎來這位重磅科學家,大灣生物董事會主席與聯合創始人梁國龍先生表示:「McHale博士的到來,讓我們感到無比榮幸。McHale博士擁有近三十年藥學科研與藥物研發的職業生涯,于亞洲和大洋洲亦有十餘年的跨國工作經歷。他在不同治療領域的深厚行業經驗,以及在過往職業生涯中所觸及的不同地區的研發文化,恰恰符合我們希望建立顧問委員會所需要的多樣性和跨學科性質。如3D顧問委員會成立之初我說表達的,最好的創新來自不同背景和專業知識的人之間的合作,我們要越過的挑戰是使傳統的高成本CMC研究變得廉價,這是一個很難解决的問題,所以一致我們認爲只有重組型創新才是我們的制勝法寶。McHale博士所帶來的各種背景和經驗對于使命的達成將是無價的,我堅信與各位顧問間的密切合作將爲我們想要解决的問題帶來有趣的解决方案。"」




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總部位于香港的大灣生物旗下擁有CMC/CDMO複合平臺,始建于2002年,先後創立東莞太力生物工程有限公司和廣東太力生物醫藥技術有限公司,研發設備投入超過一億元人民幣,成功建立起獨立、集成的藥物研發與規模化製備技術平臺,公司已經通過定制化CMC打包服務成功爲多個生物製品的研發進程鋪平道路,其中部分項目爲進入新藥申請階段的國家I類新藥。利用已有優勢,該平臺再次升級爲人工智能開發驅動型CMC平臺,力求利用人工智能相關技術縮短CMC開發周期,有效降低成本,提高CMC平臺的效率和效能,由此可以擴大和獲取新的客戶群,爲藥品開發帶來根本性的變化,從而造福社會和患者。


平臺先後被認定爲"專利培育企業"、"專利試點企業"、"國家高新技術企業"、"東莞市新型研發機構"、"廣東省十佳外資研發中心"、"廣東省基因工程藥物工程技術研究中心",從2006年開始,承擔多個政府項目,獲得包括"粵港關鍵領域重點突破項目"、"國家重大新藥創制"等多個省級和國家項目資助,支助金額超2000萬元。

平臺擁有3100多平方米研發實驗場所,擁有整套先進的生物藥品研發設備設施,關鍵設備均選用SartoriusBio-RadGE HealthcareWaters等世界一流品牌,中試車間嚴格按照GMP要求設計,廠房整體淨化級別爲C級,局部A級。


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SOURCE:

Great Bay Bio

CATEGORY:

Business

PUBLISHED ON:

27 Aug 2019

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